本篇文章給大家談?wù)劃崈糗?chē)間是做什么的，以及潔凈車(chē)間什么意思對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔，本文目錄一覽：，1、，潔凈室準(zhǔn)備間干嘛的，2、，潔凈室是什么？，3、，潔凈室是干什么用的？，4、，制藥廠的潔凈廠房主要是用來(lái)做什么的？

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本文目錄一覽：

• 1、潔凈室準(zhǔn)備間干嘛的
• 2、潔凈室是什么？
• 3、潔凈室是干什么用的？
• 4、制藥廠的潔凈廠房主要是用來(lái)做什么的？

潔凈室準(zhǔn)備間干嘛的

潔凈室準(zhǔn)備間是為了存放潔凈鞋，物料等。有了這個(gè)潔凈室準(zhǔn)備間可以讓潔凈室的環(huán)境有個(gè)緩沖的作用。

潔凈室是什么？

潔凈室(Clean Room)，亦稱(chēng)無(wú)塵車(chē)間、無(wú)塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染控制，沒(méi)有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗(yàn)潔凈室質(zhì)量的核心標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，分為若干等級(jí)，常用的有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，一些知名凈化工程公司，在通行標(biāo)準(zhǔn)之外，還設(shè)有自身執(zhí)行的高于國(guó)際化通行標(biāo)準(zhǔn)的凈化指標(biāo)，凈化能力和環(huán)境適應(yīng)力遠(yuǎn)超國(guó)際品牌。

潔凈室是干什么用的？

潔凈室也被稱(chēng)為潔凈車(chē)間，潔凈車(chē)間在食品行業(yè)、高精密(precise)的工業(yè)加工行業(yè)、航天等工業(yè)行業(yè)當(dāng)中一直被廣泛(extensive)的應(yīng)用著，這些行業(yè)對(duì)于產(chǎn)品的生產(chǎn)(Produce)環(huán)境要求比較高，因此潔凈室被更多的應(yīng)用在這些行業(yè)當(dāng)中。

潔凈室與普通的生產(chǎn)(Produce)車(chē)間以及實(shí)驗(yàn)（experiment)室有很大的區(qū)別，對(duì)于潔凈室而言，是可以根據(jù)不同的生產(chǎn)(Produce)需求進(jìn)行不斷的調(diào)整，而且不同的產(chǎn)品工藝，對(duì)于潔凈室的隔離環(huán)境也有不同的要求。潔凈車(chē)間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計(jì)施工過(guò)程即可稱(chēng)為凈化工程。

潔凈室的好與不好，主要是與潔凈室的環(huán)境相關(guān)聯(lián)，有的企業(yè)在生產(chǎn)(Produce)時(shí)必須要求有潔凈室，同時(shí)對(duì)于潔凈室的各項(xiàng)參數(shù)(parameter)還有相關(guān)的要求，于是潔凈室在建設(shè)的時(shí)候，就要考慮（consider)到企業(yè)生產(chǎn)的需求，并且根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)要求的環(huán)境不同而進(jìn)行建設(shè)，而不是隨便建立一個(gè)無(wú)塵的潔凈室就可以的，一定要符合產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝(production engineering)。潔凈車(chē)間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計(jì)施工過(guò)程即可稱(chēng)為凈化工程。

制藥廠的潔凈廠房主要是用來(lái)做什么的？

制藥廠的潔凈廠房，主要是用來(lái)每個(gè)人員的消毒殺菌和衛(wèi)生處理。甚至于對(duì)進(jìn)出貨物也可以進(jìn)行消毒殺菌處理。這個(gè)是一般制藥廠必須要求達(dá)到的，這個(gè)也是個(gè)硬性規(guī)定。潔凈廠房里面的設(shè)施設(shè)備都要達(dá)到相關(guān)規(guī)定要求，這個(gè)是每年都要檢查的。一般特別是抗生素制藥廠和消炎制藥廠都會(huì)要求這么去做。

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